Τον ίδιο «πατέρα», έναν Δανό που φέρει μια σπάνια μετάλλαξη που συνδέεται με υψηλό κίνδυνο καρκίνου πρώιμης έναρξης, φαίνεται ότι έχουν 67 παιδιά που συνελήφθησαν μέσων υποβοηθούμενης αναπαραγωγής – τα 52 στο Βέλγιο το διάστημα 2008-2017, σύμφωνα με τη βρετανική εφημερίδα Guardian.
Προς το παρόν η υπόθεση αφορά 37 οικογένειες, οι οποίες ενημερώθηκαν ότι για ένα ή περισσότερα από τα παιδιά τους χρησιμοποιήθηκε το σπέρμα του άνδρα που φέρει αυτή τη γενετική μετάλλαξη. Κάθε παιδί έχει 50% κίνδυνο να κληρονομήσει το γονίδιο του δότη και επομένως να ασθενήσει.
Δέκα παιδιά έχουν εμφανίσει καρκίνο, όπως λευχαιμία ή λέμφωμα, σύμφωνα με τη βρετανική εφημερίδα.
Κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου, ο υπουργός Υγείας του Βελγίου αποκάλυψε ότι οι 37 μητέρες (κάποιες εξ αυτών είχαν πάνω από ένα παιδί από τον ίδιο δότη) παρακολουθούνταν σε δώδεκα κέντρα γονιμότητας χώρα. «Είναι ένα διπλό τραύμα: αφενός η ανησυχία για έναν πραγματικό γενετικό κίνδυνο, αφετέρου η ανακάλυψη ότι το παιδί τους προήλθε από έναν ευρέως χρησιμοποιούμενο δότη», δήλωσε.
Όπως αναφέρει και το Γαλλικό Πρακτορείο, το βελγικό υπουργείο Υγείας θεωρεί πως η υπόθεση αφορά ενδεχομένως και άλλες ευρωπαϊκές χώρες: Βουλγαρία, Κύπρο, Γερμανία, Ισπανία, Ουγγαρία, Ιρλανδία, Ελλάδα, Ολλανδία και Πολωνία.
Ο πρώτος συναγερμός σήμανε τον Απρίλιο του 2020 όταν ο δότης «Χ» αποκλείστηκε προσωρινά για πρώτη φορά από την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος (ESB) αφότου ένα παιδί που γεννήθηκε από αυτόν διαγνώστηκε με καρκίνο. Το ESB ενημέρωσε τα κέντρα γονιμότητας, ωστόσο αφού ανέλυσε ένα δείγμα για την ανίχνευση της μετάλλαξης ενημέρωσε ότι το αποτέλεσμα ήταν αρνητικό και ο δότης εγκρίθηκε εκ νέου.
Τον Οκτώβριο του 2023 το ESB έστειλε επιστολή σε όλα τα κέντρα γονιμότητας λέγοντας ότι βρισκόταν σε εξέλιξη μια νέα ανάλυση και ότι ο δότης είχε αποκλειστεί οριστικά.
Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος, ο «Χ» ήταν σε καλή υγεία, δεν είχε οικογενειακό ιστορικό καρκίνου και υποβλήθηκε σε εξετάσεις σύμφωνα με τις ισχύουσες ιατρικές και νομικές οδηγίες. Ωστόσο, εκείνη την εποχή ο στοχευμένος έλεγχος για αυτή τη συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη δεν είχε καν εξεταστεί, καθώς ήταν άγνωστο αν συνδεόταν με το σύνδρομο που εξετάζεται σήμερα.
Η μετάλλαξη του γονιδίου TP53, προκαλεί το σύνδρομο Li-Fraumeni (LFS), μια κληρονομική ασθένεια που προδιαθέτει έντονα στην ανάπτυξη καρκίνων πρώιμης έναρξης.
Σύμφωνα με την εφημερία Soir, η υπόθεση αναδεικνύει τα ελαττώματα στο σύστημα παρακολούθησης στο Βέλγιο. Από το 2007 ο νόμος ορίζει ότι μέχρι έξι γυναίκες (ανεξάρτητα από την υπηκοότητα και τον τόπο διαμονής τους) μπορούν να λάβουν σπέρμα από τον ίδιο δότη. Επιπλέον τα βελγικά κέντρα είναι υποχρεωμένα να επαληθεύουν ότι οι τράπεζες σπέρματος δεν υπερβαίνουν το όριο, το οποίο ωστόσο αγνοείται εδώ και καιρό λόγω έλλειψης εργαλείων παρακολούθησης.
Σημειώνεται ότι στη Γαλλία το όριο ορίζεται στις δέκα γεννήσεις ανά δότη, στο Ηνωμένο Βασίλειο στις δώδεκα και στη Γερμανία και τη Δανία στις δεκαπέντε. Ωστόσο, η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος εφάρμοσε ένα πολύ υψηλότερο όριο: 75 παιδιά ανά δότη.
