Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer ανακοίνωσε σήμερα ότι θα υποβάλει αίτημα στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την επείγουσα έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19, το οποίο αναπτύσσει σε συνεργασία με το γερμανικό εργαστήριο BioNTech.
Για «ιστορική στιγμή» έκανε λόγο ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Άλμπερτ Μπουρλά σε ανάρτησή του στο Twitter.
Την Τετάρτη η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε ότι η τελική ανάλυση των κλινικών δοκιμών της τρίτης φάσης του εμβολίου έδειξε 95% αποτελεσματικότητα, από το 90% που ήταν η αρχική εκτίμηση. Εάν η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων δώσει το πράσινο φως, η διανομή του θα είναι άμεση και από τα μέσα έως το τέλος Δεκεμβρίου 2020 θα εμβολιαστούν άτομα που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου στις ΗΠΑ.
«Είναι ένα κρίσιμο βήμα για να καταστήσουμε το υποψήφιο εμβόλιο διαθέσιμο στον παγκόσμιο πληθυσμό το συντομότερο δυνατό. Σκοπεύουμε να συνεχίσουμε να συνεργαζόμαστε με ρυθμιστικές υπηρεσίες παγκοσμίως για να επιτρέψουμε την ταχεία διανομή» δήλωσε ο Ουγκούρ Σαχίν, συνιδρυτής της BioNTech.
Η μάχη για το εμβόλιο του κορονοϊού έχει ξεκινήσει εδώ και πολλούς μήνες με πολλές εταιρείες να κάνουν αγώνα δρόμου για ένα αποτελεσματικό εμβόλιο. Πρώτη η Ρωσία καταχώρισε το Sputnik V, η αποτελεσματικότητα του οποίου φτάνει στο 92%. Αυτή την εβδομάδα και η Moderna ανακοίνωσε ότι το πειραματικό της εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 94,5%.
