Μετά τη θετική γνωμοδότηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, η Κομισιόν ενέκρινε τη χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid-19.
«Με τον αριθμό των δόσεων που παραγγείλαμε, θα μπορούσαμε να εμβολιάσουμε έως και 200 εκατομμύρια άτομα στην ΕΕ» δήλωσε η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν.
Τα πλεονεκτήματα του συγκεκριμένου εμβολίου σε σχέση με τα άλλα τρία που ήδη χρησιμοποιούνται στα εμβολιαστικά προγράμματα των χωρών-μελών (των Pfizer/BionTech, Moderna και AstraZeneca) είναι αφενός ότι απαιτείται μόνο μία δόση, και αφετέρου ότι μπορεί να διατηρηθεί για τρεις μήνες σε θερμοκρασίες κοινού ψυγείου.
«Θα συνεχίσουμε να συνεργαζόμαστε με την εταιρεία για να διασφαλίσουμε ότι οι παραδόσεις θα είναι όσο το δυνατόν πιο ομαλές» διαβεβαίωσε η Επίτροπος Στέλλα Κυριακίδου.
Οι κλινικές μελέτες σε 40.000 ενήλικες έδειξαν αποτελεσματικότητα 85% στην αποφυγή σοβαρής νόσησης και 66% στην πρόληψη ήπιας έως σοβαρής νόσησης. Μπορεί το ποσοστό να είναι χαμηλότερο από αυτό που έχουν τα σκευάσματα των Pfizer και Moderna, ωστόσο οι ειδικοί σημειώνουν ότι οι δοκιμές τους έγιναν σε μια περίοδο που δεν υπήρχαν οι μεταλλάξεις του κορονοϊού.
Το σκεύασμα της Johnson & Johnson έχει λάβει έγκριση και από τις ΗΠΑ, από τα τέλη Φεβρουαρίου. Ο Καναδάς το ενέκρινε στις αρχές Μαΐου, ενώ η πρώτη χώρα που το χρησιμοποίησε είναι η Νότια Αφρική.
Η φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε ότι μελετά την αποτελεσματικότητα της χορήγησης δύο δόσεων, ενώ ετοιμάζεται να ξεκινήσει δοκιμές σε εφήβους και στη συνέχεια σε παιδιά και εγκύους.
Το εμβόλιό της είναι ιικού φορέα. Χρησιμοποιεί έναν εξασθενημένο αδενοϊό, τροποποιημένο ώστε να δέχεται γενετικές οδηγίες του τμήματος του ιού που ευθύνεται για την Covid-19. Μόλις εισαχθεί στα κύτταρα, παράγεται πρωτεΐνη χαρακτηριστική του κορονοϊού SARS-CoV-2, που εκπαιδεύει το ανοσοποιητικό σύστημα να την αναγνωρίζει.
