Την ώρα που και στις ΗΠΑ εξαπλώνονται οι παραλλαγές του κορονοϊού, ο Ομοσπονδιακός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε χθες ότι έδωσε άδεια κατεπείγουσας χρήσης για το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Είναι το τρίτο σκεύασμα κατά της Covid-19 που εγκρίθηκε στις ΗΠΑ, μετά από αυτά των Pfizer/BioNTech και Moderna.
Δύο είναι τα βασικά πλεονεκτήματα του συγκεκριμένου εμβολίου: δεν απαιτείται δεύτερη δόση και μπορεί να αποθηκευτεί σε κανονικές θερμοκρασίες ψυγείου, κάτι που διευκολύνει σημαντικά τη διανομή του.
Ανεξάρτητη επιτροπή εμπειρογνωμόνων που ανέλυσε τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε 44.000 ανθρώπους σε διάφορες χώρες, γνωμοδότησε υπέρ της αδειοδότησης στις ΗΠΑ, εκτιμώντας ότι τα οφέλη υπερβαίνουν τους κινδύνους από τη χρήση του.
Η Johnson & Johnson έχει δεσμευτεί να στείλει 100 εκατ. δόσεις στις ΗΠΑ μέχρι τα τέλη Ιουνίου. Το εμβόλιο έχει ήδη ξεκινήσει να χορηγείται στη Νότια Αφρική όπου είναι ευρέως διαδομένη μία παραλλαγή του SARS-CoV-2.
Οι κλινικές μελέτες έδειξαν αποτελεσματικότητα του εμβολίου 85,9% κατά των σοβαρών μορφών της Covid-19 στις ΗΠΑ. Επίσης, είναι αποτελεσματικό κατά της νοτιοαφρικανικής και της βραζιλιάνικης μετάλλαξης, με ποσοστά 81,7% και 87,6% αντίστοιχα.
