Με ταχείς ρυθμούς, όπως αναφέρει στην ανακοίνωσή του, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) θα εξετάσει την αίτηση που κατέθεσε σήμερα η εταιρεία AstraZeneca ώστε να της χορηγηθεί άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο κατά της Covid-19 που ανέπτυξε σε συνεργασία με τον Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, και το οποίο ήδη χρησιμοποιείται στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Μέχρι τις 29 Ιανουαρίου αναμένεται να υπάρξει η γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση κυκλοφορίας.
«Είναι ένα ευπρόσδεκτο βήμα στις προσπάθειές μας να εξασφαλίσουμε πιο ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια. Θα ακολουθήσει ταχεία αξιολόγηση της ποιότητας, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας», έγραψε στο Twitter η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδου.
Την ίδια ώρα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρει ότι έχει ήδη επεξεργαστεί στοιχεία που έδωσε η AstraZeneca για τις συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές σε Βρετανία, Βραζιλία και Νότια Αφρική.
