Έχετε… ξεμαλλιασμένα παιδιά; Παιδιά που έχουν μαλλιά τόσο μπλεγμένα τα οποία αδυνατούν να αντιμετωπίσουν οι καλύτερες χτένες και βούρτσες; Η απάντηση στο πρόβλημα μπορεί να μην είναι στην αδιαφορία των παιδιών ή στο πλημμελές λούσιμο αλλά στα γονίδια.
Γερμανοί και Γάλλοι επιστήμονες ανακάλυψαν μεταλλάξεις σε τρία γονίδια, που φαίνεται να ευθύνονται για το αποκαλούμενο και «σύνδρομο των αχτένιστων μαλλιών».
Συνήθως το πρόβλημα εμφανίζεται σε ξανθά μαλλιά και τα συμπτώματα είναι πιο έντονα στην παιδική ηλικία. Μέχρι σήμερα οι επιστήμονες δεν είχαν ιδέα γιατί μπορεί να συμβαίνει κάτι τέτοιο, σπάνιο αλήθεια. Για πρώτη φορά το φαινόμενο περιγράφηκε στην ιατρική βιβλιογραφία το 1973 και από τότε έχουν καταγραφεί διεθνώς περίπου 100 περιπτώσεις (θεωρείται, ωστόσο βέβαιο ότι υπάρχουν πολλές ακόμη που παραμένουν άγνωστες).
Οι ερευνητές των πανεπιστημίων της Βόνης και της Τουλούζης, με επικεφαλής την καθηγήτρια του Ινστιτούτου Ανθρώπινης Γενετικής της γερμανικής πόλης Ρεγγίνα Μπετζ, ανέλυσαν δείγματα DNA από δέκα παιδιά με το πρόβλημα των αχτένιστων μαλλιών. Η συγκριτική γενετική ανάλυση εντόπισε μεταλλάξεις σε τρία γονίδια (PAD13, TGM3, TCHH), που εμπλέκονται στο σχηματισμό των μαλλιών στους ανθρώπους. Οι ερευνητές δήλωσαν ότι πλέον είναι σε θέση να κάνουν κλινική διάγνωση της διαταραχής των αχτένιστων μαλλιών μέσω των μεθόδων της μοριακής γενετικής.
Η δημοσίευσή τους έγινε στο αμερικανικό περιοδικό γενετικής The American Journal of Human Genetics.
